药品、医疗器械要保存流转记载

  本报讯（记者 贺文）3月26日，省十一届人大常委会第七次会议分组审议了《湖南省药品和医疗器械流转监督管理法令（草案）》。《法令（草案）》对药品、医疗器械流转记载和对药品、医疗器械广告及宣扬的监督管理进行了明文规定。

  据了解，《法令（草案）》对药品、医疗器械树立的流转记载包含购货公司名称、企业法人签名、制造商、标准、批号、数量、价格、出售人员身份、检验人员身份等。药品的流转记载要求保存超越药品有用期1年，但收购时至药品有用期满缺乏2年的，则要求保存3年。而关于医疗器械的管理则愈加严厉，要求保存流转记载超越器械的有用期、有用期1年以上。植入性医疗器械的流转记载则要求永久保存。这在某种程度上预示着，如果承受医疗器械植入手术的患者出现异常，就可经过查验流转记载找到植入体内医疗器械的“踪影”。患者可凭记载作为医疗事故诉讼的依据、向出产厂商索赔等。

  名为义诊义卖，实为推销新药；免费治病，掏钱买药的行为将被清晰列为“违反法律规定的行为”。医疗机构不得以义诊、义卖、展销会等方法运营药品；不得以医疗广告等名义发布药品广告；不得以食物、保健品、化妆品、消毒剂等非药品代替药品运用。药品、医疗器械广告扩展适应症、功能主治规模或许夸张效果的，药监管理部门能选用责令暂停该药品、医疗器械在辖区内出售的行政强制措施，并责令发布更正启事。